Tham gia đoàn công tác cùng Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên làm việc tại Cộng hòa Liên bang Đức từ ngày 25-30/7 có ông Đỗ Trung Hưng - Vụ trưởng Vụ Pháp chế, ông Nguyễn Ngô Quang - Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, ông Lê Việt Dũng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, ông Phạm Văn Hùng - Chủ tịch Hội đồng quản trị Công ty TNHH MTV Vaccine và Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) cùng các thành viên đoàn.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên và đoàn công tác của Bộ Y tế Việt Nam làm việc tại Trung tâm nghiên cứu của Công ty PreviPharma về nghiên cứu ứng dụng công nghệ chiết tách huyết tương.
Hàng năm, Việt Nam tiếp nhận được khoảng hơn 1,5 triệu đơn vị máu từ hoạt động hiến máu tình nguyện, và lượng huyết tương thừa sau khi tách các thành phần máu từ các bệnh viện và trung tâm huyết học trên cả nước khoảng 400.000 lít huyết tương.
Đây là nguồn nguyên liệu lớn để có thể sử dụng tách triết/phân đoạn, kết hợp với việc thông qua các quy định, cơ chế hiến tặng huyết tương người trong thời gian tới thì sẽ thông qua các quy định, cơ chế hiến tặng huyết tương người trong thời gian tới thì sẽ có nguồn nguyên liệu phục vụ sản xuất ra các sản phẩm từ Huyết tương gồm (Albumin, các yếu tố đông máu VIII/IX/XII, các sản phẩm Globumin miễn dịch và các loại Protein hiếm) để đáp ứng nhu cầu trị bệnh.
Phát biểu tại buổi làm việc, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên khẳng định nhu cầu về huyết tương của Việt Nam là thực sự cần thiết.
Theo Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên, việc sản xuất trong nước các sản phẩm thuốc sinh học là dẫn xuất từ máu và huyết tương người là mục tiêu lớn của Chính phủ và Bộ Y tế để đảm bảo cung ứng chủ động, kịp thời nhu cầu phòng bệnh, chữa bệnh của nhân dân;
Đồng thời đây cũng là việc triển khai, thực hiện Quyết định số 1165/QĐ-TTg ngày09/10/2024 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2030 và tầm nhìn đến năm 2045 và Quyết định số 376/QĐ-TTg ngày 17/3/2021 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045.
Đoàn công tác Bộ Y tế tại trụ sở công ty.
Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên giao Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Dược rà soát văn bản, thực hiện các thủ tục pháp lý liên quan đến việc cung ứng nguyên liệu máu, huyết tương đầu vào và đăng ký sản phẩm thuốc sinh học là dẫn xuất từ máu và huyết tương đảm bảo theo quy định.
Thứ trưởng giao Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo chỉ đạo, phối hợp Công ty VABIOTECH thiết lập dự án hợp tác và chuyển giao công nghệ chiết tách phân đoạn huyết tương sớm vận hành nhà máy sản xuất nhằm đáp ứng nhu cầu sử dụng huyết tương tại Việt Nam.
Ý kiến của bạn
Thông báo
Bạn đã gửi thành công.
Xem tiếp...
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên và đoàn công tác của Bộ Y tế Việt Nam làm việc tại Trung tâm nghiên cứu của Công ty PreviPharma về nghiên cứu ứng dụng công nghệ chiết tách huyết tương.
Hàng năm, Việt Nam tiếp nhận được khoảng hơn 1,5 triệu đơn vị máu từ hoạt động hiến máu tình nguyện, và lượng huyết tương thừa sau khi tách các thành phần máu từ các bệnh viện và trung tâm huyết học trên cả nước khoảng 400.000 lít huyết tương.
Đây là nguồn nguyên liệu lớn để có thể sử dụng tách triết/phân đoạn, kết hợp với việc thông qua các quy định, cơ chế hiến tặng huyết tương người trong thời gian tới thì sẽ thông qua các quy định, cơ chế hiến tặng huyết tương người trong thời gian tới thì sẽ có nguồn nguyên liệu phục vụ sản xuất ra các sản phẩm từ Huyết tương gồm (Albumin, các yếu tố đông máu VIII/IX/XII, các sản phẩm Globumin miễn dịch và các loại Protein hiếm) để đáp ứng nhu cầu trị bệnh.
Phát biểu tại buổi làm việc, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên khẳng định nhu cầu về huyết tương của Việt Nam là thực sự cần thiết.
Theo Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên, việc sản xuất trong nước các sản phẩm thuốc sinh học là dẫn xuất từ máu và huyết tương người là mục tiêu lớn của Chính phủ và Bộ Y tế để đảm bảo cung ứng chủ động, kịp thời nhu cầu phòng bệnh, chữa bệnh của nhân dân;
Đồng thời đây cũng là việc triển khai, thực hiện Quyết định số 1165/QĐ-TTg ngày09/10/2024 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2030 và tầm nhìn đến năm 2045 và Quyết định số 376/QĐ-TTg ngày 17/3/2021 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045.
Đoàn công tác Bộ Y tế tại trụ sở công ty.
Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên giao Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Dược rà soát văn bản, thực hiện các thủ tục pháp lý liên quan đến việc cung ứng nguyên liệu máu, huyết tương đầu vào và đăng ký sản phẩm thuốc sinh học là dẫn xuất từ máu và huyết tương đảm bảo theo quy định.
Thứ trưởng giao Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo chỉ đạo, phối hợp Công ty VABIOTECH thiết lập dự án hợp tác và chuyển giao công nghệ chiết tách phân đoạn huyết tương sớm vận hành nhà máy sản xuất nhằm đáp ứng nhu cầu sử dụng huyết tương tại Việt Nam.
Mời bạn đọc xem thêm thông tin về chuyến công tác tại Đức của Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên và đoàn công tác Bộ Y tế:
Đoàn công tác Bộ Y tế đưa tin từ Cộng hoà Liên bang ĐứcÝ kiến của bạn
Thông báo
Bạn đã gửi thành công.
Xem tiếp...
